2000年的中国药厂说，GMP是熟的不再熟的概念了，在80年代的中国研究员眼，却是一生僻的几乎被遗忘的名词。
直译良业规范的GMP规则，是国在50年代末60年代初研究公布的，许国制定了类似的法规，联合国世界卫生组织延迟69年，公布了相关规范。
它的目的是求药品生产企业在生产程中，保证每一步骤处严密的控制严格的科管理状态，从使整生产程是高质量的。进减少药品的污染、混杂差错因素。
是非常有必的管理规则，任何一人在一生中不止一次的使药品，概是普通人面临的仅次通工具的风险了。谁不注进体内的青霉素是在肮脏的生产线，工人翘着臭脚丫子生产的。
实，中国直90年代，弄干净车间。虽在91年立了GMP委员，但真正强制所有药厂执行，已是2000年了。
不，中国一旦决定GMP标准，执行的却是相坚决，至少在硬件，不按通GMP审查的工厂，一律不通新药审批。
强力限制相在制药公司脑门勒了紧箍咒。各制药公司在2000年，不不扎堆重建厂房，重设生产线。杨锐做研究生的候……（内容加载失败！）
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